دستورالعمل اجرایی اداره کل تجهیزات پزشکی در خصوص دستگاه‌های اکسیژن‌ساز بیمارستانی (روش PSA)
این دستورالعمل به طور جامع، فرآیند تولید اکسیژن در بیمارستان‌ها را با استفاده از تکنولوژی PSA توضیح می‌دهد. در این روش، هوای فشرده از میان گرانول‌های زئولیت عبور داده می‌شود، که در آن مولکول‌های نیتروژن به دلیل بزرگی، امکان عبور را نخواهند داشت. زئولیت، نوعی غربال مولکولی است که نیتروژن را جذب کرده و اکسیژن را از خود عبور می‌دهد.
دستگاه‌های اکسیژن‌ساز بیمارستانی شامل اجزای مختلفی مانند کمپرسور هوا، درایر، مولد اکسیژن PSA، فیلتراسیون، مخازن فشار بالا، اتصالات و لوله کشی، سیستم نمایشگر و مانیفولد هستند. هر کدام از این اجزا نقش مهمی در تولید اکسیژن با خلوص بالا دارند. به عنوان مثال، کمپرسور هوا، هوای مورد نیاز برای فرآیند PSA را تأمین می‌کند و درایر، رطوبت هوا را می‌گیرد تا به زئولیت آسیب نرسد.
انتخاب صحیح دستگاه مولد اکسیژن به عواملی مانند ظرفیت اکسیژن مورد نیاز بیمارستان بستگی دارد. ظرفیت مورد نیاز را می‌توان با استفاده از روش‌های مختلفی مانند HTM 2022 و استاندارد ISO 10083 محاسبه کرد. علاوه بر این، انتخاب کمپرسور، درایر، فیلتراسیون و مخازن نیز باید بر اساس ظرفیت دستگاه و نیاز بیمارستان صورت گیرد.
فضای فیزیکی نصب دستگاه نیز باید الزامات خاصی را داشته باشد. به عنوان مثال، اتاق نصب باید در برابر حریق مقاوم بوده و تهویه مناسب داشته باشد. همچنین، دسترسی به محل نگهداری سیلندرهای گاز باید محدود به افراد مجاز باشد.
برای اطمینان از عملکرد صحیح دستگاه، باید روال‌های منظمی برای ارزیابی و نگهداری در نظر گرفته شود. این روال‌ها شامل بررسی خلوص اکسیژن، کالیبراسیون تجهیزات، بررسی نشتی و تعویض فیلترها هستند.
در نهایت، آنالیز ریسک و رفع مخاطرات احتمالی نیز از اهمیت بالایی برخوردار است. باید روش‌های لازم برای مقابله با وضعیت‌های اضطراری مانند قطع ناگهانی برق یا کاهش خلوص اکسیژن پیش‌بینی شود. همچنین، کارکنان باید آموزش‌های لازم را در مورد استفاده از دستگاه و مقابله با خطرات احتمالی دریافت کنند.
جهت دانلود این دستورالعمل، به پایین صفحه مراجعه فرمایید.
